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61%患者达到完全缓解 FDA批准首款真性红细胞增多症干扰素药物
来源:     时间 : 2021-11-17

近日,药华医药宣布,FDA已批准长效干扰素Besremi上市,用于治疗真性红细胞增多症成人患者。Besremi是FDA批准的第一款治疗该病的干扰素药物,本次批准是基于一项3期临床试验获得的积极疗效和安全性数据。试验结果显示,接受Besremi治疗7.5年后,61%的真性红细胞增多症患者达到完全血液学缓解,80%的患者产生血液学应答。(药明康德)

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