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治疗糖尿病!CRISPR编辑细胞替代疗法步入临床
来源:     时间 : 2021-11-18

16日,ViaCyte和CRISPR Therapeutics联合宣布,加拿大卫生部已批准CRISPR基因编辑的干细胞衍生疗法VCTX210的临床试验申请,用于治疗1型糖尿病,这是用于治疗1型糖尿病患者的首款进入临床试验阶段的基因编辑细胞替代疗法。(药明康德)

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